甩脂机厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
甩脂机厂家
热门搜索:
技术资讯
当前位置:首页 > 技术资讯

【消息】10立方米时一体化生活污水处理设备0

发布时间:2020-11-17 07:27:03 阅读: 来源:甩脂机厂家

10立方米/时一体化生活污水处理设备

核心提示:10立方米/时一体化生活污水处理设备,购买我公司的设备免费为您提供以下优惠政策:看现场、画图纸、设计方案、送货上门、安装指导等10立方米/时一体化生活污水处理设备

与人们服用的常规药物类似, NPS被滥用后, 经人体新陈代谢所生成的代谢产物和未被代谢的原药随尿液进入生活污水, 从而汇入污水处理厂.经污水厂处理后, 未被去除的NPS被排入自然水体.因此, 污水处理厂排放被认为是环境中NPS的主要来源之一. NPS具有较强的生物活性, 其大量被排入到环境中, 不仅对环境造成了污染, 而且带来了潜在的健康风险.因此, NPS也被环境学家列为一类新型污染物.  基于NPS带来的社会问题和环境问题, 对其进行定性定量分析并估算其滥用量对于毒品管控和健康风险评价具有重要意义.然而, 传统方法如社会调查不能准确、客观地估算NPS的滥用量, 且操作成本较高、不确定性较大.近年来, 一种叫污水流行病学的方法(wastewater-based epidemiology)被提出并用于估算毒品的滥用量.其原理是通过测定污水处理厂进水中毒品及其代谢物浓度, 通过污水厂日处理量、服务区人口及毒品排泄率等参数反算毒品滥用量.该方法所得数据更为客观, 具有时效性高、便于不同区域横向比较等优点, 且已在估算传统毒品滥用量等方面发挥了巨大作用.近年来, 已有研究团队应用该方法分析测定了污水中卡西酮类和哌嗪类NPS, 认为该方法具有预警NPS滥用的潜能, 并可用于评价禁毒措施的绩效性.但污水中其它常见NPS[如4-甲氧基甲基苯丙胺、2-甲基氨基-1-(3, 4-亚甲二氧苯基)-1-丙酮、2, 5-二甲氧基-4-苯乙胺等]的分析方法仍不完善.

为进一步完善污水中常见NPS的分析方法并提高分析测定效率, 经调查, 本研究选取国内滥用较多的11种NPS作为目标化合物, 建立污水中目标物前处理及分析测定方法, 并通过对北京市主城区11家污水处理厂进、出水样品的分析进行方法验证, 以期为今后开展NPS的污水流行病学研究及健康风险评价奠定基础.  1 材料与方法1.1 材料  11种NPS标准品(100 μg·mL-1于甲醇, 纯度>99%)以及各自相应的氘代内标储备液(10 μg·mL-1于甲醇, 纯度>99%)购于美国Cerilliant公司, 包括氯胺酮(KET)、甲卡西酮(MC)、麻黄碱(EPH)、4-甲氧基甲基苯丙胺(PMMA)、2-甲基氨基-1-(3, 4-亚甲二氧苯基)-1-丙酮(MDMC)、2, 5-二甲氧基-4-苯乙胺(2C-I)、甲氧麻黄酮(MEPH)、卡西酮(CA)、1-苄基哌嗪(BZP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)和1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP), 以及KET-D4、MC-D3、EPH-D3、MEPH-D3、MDMC-D3、2C-I-13C-D3、CA-D5、BZP-D7、TFMPP-D4和mCPP-D8.  主要仪器和耗材:12位固相萃取装置(德国CNW公司), Oasis MCX和Oasis HLB固相萃取柱(均为60 mg 3 mL, 美国Waters公司), 超高效液相色谱-串联质谱联用仪(色谱仪:日本岛津UFLCXR-LC, 质谱仪:美国AB Sciex API-4000)等.  1.2 质谱和液相色谱条件的优化  根据目标物的性质选择离子源和离子化模式.根据目标物及其氘代化合物的分子量设置扫描的荷质比m/z范围, 寻找目标物母离子.利用仪器自动优化去簇电压(DP)得到最大母离子响应.手动调节和优化碰撞能量(CE), 得到最佳响应的子离子对.将每种目标物丰度最大的离子对作为定量离子, 另一离子对作为定性离子.  采用液相色谱柱Phenomenex Gemini C18柱(100 mm×2 mm, 3 μm), 优化流动相pH值和所含盐类、洗脱梯度等条件, 以获得目标物的理想峰型和高分离度.  1.3 样品前处理方法  采用固相萃取的方法对污水样品进行浓缩和净化, 使用Oasis MCX作为SPE柱的样品前处理方法如图 1.使用Oasis HLB作为SPE柱的样品前处理方法与上述基本相同, 不同之处在于②Oasis HLB柱活化:依次加入6 mL甲醇和6 mL超纯

水, 流速1~2 mL·min-1; ⑦洗脱:用8 mL甲醇洗脱干燥的HLB柱, 流速1~2 mL·min-1.雨水径流DOM-重金属络合机理分析  将道路雨水径流DOM同Cu2+、Pb2+和Cd2+络合前后的样品进行红外光谱分析, 结果如图 6所示.由图 6可知, 道路雨水径流DOM红外光谱图在3396、1629、1429和1145 cm-1左右处均出现了较明显的吸收峰.雨水径流DOM与Cu2+和Pb2+络合后, 红外光谱特征峰明显减少, 3396、1629和1429 cm-1等特征峰变弱或消失;而与Cd2+发生络合后特征峰变尖.通常处于3396 cm-1处的峰为—OH的伸缩振动峰, 1629 cm-1处的峰表示醛、酮中—C=O的伸缩振动或芳香环上C=C的伸缩振动, 1429 cm-1处的峰是脂肪族上—CH3、—CH2的C—H振动, 1145 cm-1处的峰是C—C伸缩振动.由雨水径流DOM与Cu2+和Pb2+络合后, 红外光谱特征峰变弱或消失可以推断, Cu2+和Pb2+可能是通过羟基、甲基、羧基和芳香环上的羧基取代等途径实现与DOM络合(Wang et al, 2003;朱丽珺等, 2007;陈兆银, 2011);而由Cd2+与雨水径流DOM结合后红外光谱特征峰强度增加, 峰形变尖推断, 雨水径流DOM同Cd2+的结合并非通过化学反应, 而可能是通过氢键力、疏水键力或范德华力作用进行结合(Naidu et al., 1997;Bessbousse et al, 2012).  4 结论(Conclusions)  1) 道路雨水径流DOM及不同分子量DOM组分可与Cu2+、Pb2+和Cd2+发生络合, 与3种重金属离子的络合作用由强到弱依次是:Cu2+>Pb2+>Cd2+.初步判断, 雨水径流DOM中的类络氨酸蛋白物质在DOM-重金属的络合中发挥主要作用.  2) 道路雨水径流DOM组分分子量越小, DOM组分与重金属之间的络合作用越强.4个不同分子量区间的DOM组分与Cu2+、Pb2+和Cd2+之间的络合作用由强到弱的顺序为:< 1 kDa组分、1~10 kDa组分、10~30 kDa组分、30 kDa~0.45 μm组分. 新精神活性物质(new psychoactive substances, NPS)是指为了逃避法律对传统毒品的管制或提高毒品的药理活性, 对已有毒品的化学结构加以修饰, 制成的具有类似列管毒品麻醉、兴奋或致幻作用的药.与传统毒品相比, NPS种类更为繁多、更新速度更快.截至2015年底, 已发现NPS的种类从2009年的166种增长到了2015年的644种, 远远超过国际管制的常规违禁药物总数(234种).目前发现的NPS主要包括以下七类:合成卡西酮类、哌嗪类、苯乙胺类、合成大麻素类、植物源类物质(如卡痛叶和鼠尾草等)、氯胺酮和其他物质(包括氨基茚满、色胺和苯环己哌啶型物质等).随着NPS滥用的增多以及其危害性逐渐被认识, 部分NPS开始被一些国家列为管制药物.我国也已将部分卡西酮类和哌嗪类物质列入管制药品.

重庆妇科医院

张家川牛皮癣医院

利辛治疗白癜风专科医院

相关阅读